sindrome de down

Los peces no se mojan en internet

El pasado mes de junio presentamos uno de los proyectos más comprometidos de El mundo al revés: los peces no se mojan. Un corto de animación ideado, dibujado y dirigido por un grupo de 12 niños, 6 de ellos con síndrome de Down. El proyecto está compuesto por un making off donde se explica el proceso creativo seguido por los chicos, quienes se han encargado de dibujar los personajes, escribir la historia e incluso componer la banda sonora, el corto de animación resultado de este proceso creativo y de actividades pedagógicas para trabajar en el aula conceptos como la inclusión y el trabajo en equipo.

Durante 2012 y 2013 el proyecto se ha distribuído en formato DVD a más de 500 colegios y para asegurar la continuidad del proyecto y que muchos más escolares puedan trabajar con él, Fundación Alain Afflelou ha colaborado en la creación de la página web del proyecto.

En la página web se puede encontrar el proyecto audiovisual, las actividades pedagógicas y un foro para que docentes o cualquier persona que quiera desarrollar el proyecto, puedan plantear sus dudas o comentario. La plataforma también cuenta con un espacio donde publicar las experiencias educativas.

Esperamos que esta herramienta on-line sirva para que muchos niños conozcan que no existe la discapacidad, sino que todos tenemos capacidades diferentes que aportar a este mundo y que con esfuerzo, ganas, trabajo en equipo y dedicación, nada es imposible.

Ayúdanos a difundirla: www.lospecesnosemojan.org

Los peces no se mojan en “Para todos” de La 2

El pasado martes 12 de febrero, el programa de La 2 “Para todos” emitió al completo el documental que narra el proceso de trabajo de 12 niños en la creación de un corto de animación.

12 niños que tras dos años de intenso trabajo han demostrado que todos tenemos capacidades diferentes. Y que un cromosoma de más, no significa una pérdida de capacidades creativas ni de trabajo en equipo.

En este enlace podéis disfrutar del resultado. A partir del minuto 24.40. Esperamos que os guste

http://www.rtve.es/alacarta/videos/para-todos-la-2/para-todos-2-12-03-13/1717136/

Los peces no se mojan nominado a los premios Ciutat de Sant Cugat

 

“Los peces no se mojan”, el proyecto de inclusión capitaneado por El mundo al revés para Fundación Invest for children, ha sido nominado a los premios Ciutat de Sant Cugat. El proyecto tiene por objetivo explicar el síndrome de Down en colegios a través del visionado y el trabajo de actividades pedagógicas resultado de un documental y un corto de animación realizado por 12 niños, 6 de ellos con síndrome de Down.

El resultado de la votación será público el próximo día 11 de marzo. Y sería un gran agradecimiento a todas las personas del equipo que durante más de 2 años han colaborado altruistamente y en su tiempo libre en el desarrollo de este fantástico proyecto.

 

La importancia de un chupete

El jurado del festival de comunicación infantil “el chupete” ha premiado el proyecto de “los peces no se mojan”  como la mejor acción social del año.

Después de mil años en la profesión, le acabas dando a los premios el valor que se merecen. O sea, nada o menos que nada. En una época de crisis en la que vivimos, la publicidad y los que trabajamos en este sector creo que tenemos la gran oportunidad ( por no decir la gran obligación ) de decirle al mundo que nuestro talento , ese don intangible que Dios o X nos ha concedido, sirve para muchas otras cosas que para ayudar a nuestros clientes a vender lavadoras silenciosas,  coches que corren mucho, ordenadores que no pesan , cremas faciales para ser joven y rebajas del Corte Inglés . Y es que, este talento, es capaz  de ayudar a que la gente que no tiene para comer, coma. O para ayudar a luchar contra el sida, o para que un niño con cáncer pueda costearse el tratamiento , o para que los jóvenes con talento y sin recursos, puedan acceder a la universidad. O para que el síndrome de Down deje de ser un motivo de exclusión social y lo sea de inclusión y normalidad.  Esto  es lo que hemos pretendido con “ los peces no se mojan ” . Un corto de dibujos animados  creado por niños que junto con un programa educativo, se repartirá gratuitamente por todas las escuelas de España para explicar qué es el síndrome de Down.

Dos años de trabajo, doce niños increíbles, seis de ellos con Síndrome de Down, nos han demostrado a todos, que trabajar por la igualdad y el respeto de todas las personas, nos hace ser a todos un poco mejor cada día.

No tengo ni idea si algún día volveré a hacer spots de lavadoras, de coches o de Bancos. Lo dudo, porque he descubierto que se puede ser creativo ayudando a los demás; utilizando las ideas para que el mundo sea mejor.

Como dice Juan Melé, fundador del Triodos Bank, cada día hay más empresas que han entendido que el objetivo de su negocio no es sólo ganar dinero, sino aportar algo al mundo. Y eso, si además lo sabes hacer bien, puede ser una fuente de ingresos para la compañía.

Este chupete es el reconocimiento de una gran idea y del trabajo de muchas empresas y profesionales que nos han ayudado : mi partner en este lío, Irene, la primera, con  todos los voluntarios de esta gran iniciativa que es El mundo al revés, pero también Boolab TV, La Pera animación, Barrilete Films , OidoDown España, Fundació Catalana Síndrome de DownEscola Thau Sant Cugat, Havas Media, You & me Marketing, Manel Fuentes, Carme Barceló, Martina Klein, Pedro Garcia Aguado, Sara Dahan, Joel Mulacks, I Comunica, Port Aventura y la Fundación Alain Afflelou.

A todos, gracias por tanto talento tan bien empleado .

El primer corto de animación creado por niños

Ayer presentamos en el colegio Sagrado Corazón de Madrid, un ejemplo de escuela inclusiva desde hace años, el primer corto de animación creado por niños con y sin discapacidad. Este proyecto surgió hace 2 años tras la petición a El mundo al revés, por parte de la fundación Invest for children de encontrar una manera de explicar el síndrome de Down en los colegios

12 niños, 6 de ellos con síndrome de Down, han trabajado durante 2 años, fuera de horario escolar, en la creación, ilustración de personajes e incluso en la creación de la música para dar vida a un proyecto que tiene por objetivo ser un recurso pedagógico para explicar el síndrome de Down en los colegios de toda España. El documental y el corto de animación están acompañados de un dossier con actividades pedagógicas para que profesores y alumnos trabajen en el aula conceptos como la integración y la creatividad.

Este proyecto ha contado con la colaboración altruista de un equipo ecléctico de primer nivel que creyeron en el proyecto desde el principio y que han contribuido a hacer crecer la dimensión de una proyecto que empezó siendo casi una prueba piloto y que se ha adquirido una dimensión nacional. Queremos dar las gracias a Boolab tv, La pera animación, Barrilete films, Oído, You & Me Mkt, Havas Media, Fundació Catalana Síndrome de Down y Escola Thau Sant Cugat por formar parte de esta aventura. Y sobretodo, a Fundación Alain Afflelou por creer que otro tipo de proyectos son posibles más allá de los patrocinios y sumarse al equipo como uno más y además haciendo trascedente su posicionamiento de marca: Fundación Alain Afflelou en su compromiso por la salud visual infantil, regalará gafas graduadas a todos los niños con síndrome de Down menores de 15 años hasta el 31 de diciembre de 2012.

Aquí podéis ver un video resumen del proyecto:

También podreis encontrar más información en el enlace a esta entrevista realizada ayer por Radio Nacional de España:

http://www.rtve.es/alacarta/audios/espana-directo/espana-directo-130612/1435565/  (Minuto 32:47)

Y en estos enlaces:

http://www.programapublicidad.com/2012/06/13/la-fundacion-alain-afflelou-y-la-agencia-el-mundo-al-reves-de-havas-media-y-varias-instituciones-han-presentado-el-primer-corto-de-animacion-creado-por-ninos-con-y-sin-discapacidad-con-martina/

http://www.telecinco.es/informativos/sociedad/animacion-discapacidad-inclusion-sindrome-Down_0_1631837288.html

 

“tengo síndrome de Down, pero no estoy enfermo”

 

La asamblea general de las Naciones Unidas decidió que cada año, el día 21 de marzo  se conmemorará el día mundial del  síndrome de Down. Imagino que la fecha, no está elegida al azar, sino que guarda relación con la triplicación del cromosoma  21 que afecta a la mayoría de personas con síndrome de Down.

Si es así, estos de la ONU son muy ingeniosos.

Lo que me gustaría saber es, si además de ingeniosos y dedicar su tiempo a buscar fechas para conmemorar cosas, también dedican sus esfuerzos a incorporar laboralmente a personas con discapacidad a tan importante organismo internacional

Si es así, estos de la ONU, además de ser muy ingeniosos, me demostrarán que son inteligentes.

Tengo la sensación que la sociedad todavía no hemos hecho el esfuerzo para entender el síndrome de Down y para dar a las que personas que lo tienen, el espacio vital que les toca en el mundo. En España no son más de 34.000, caben de sobras en este gran país .

Pero todavía les tratamos como niños, aunque tengan 30 años. Todavía les miramos con compasión. Todavía los fotografiamos como objetos para conseguir donaciones para tal o para cual ONG. Todavía hay ignorantes que les llaman subnormales, mongolitos o minusválidos. Cuando les podrían llamar por su nombre igual que lo hacen con sus hijos.

Creo que todavía tiene que llegar el día que seamos capaces de apreciar la dimensión humana de las “personas con discapacidad” y no su condición de “personas discapacitadas”.

En El mundo al revés, estamos trabajando en un proyecto con niños, seis de ellos tienen síndrome de Down.  El proyecto se llama “los peces no se mojan “ .Y lo que yo he aprendido, es que tengo la sensación de que  los niños no tienen ningún prejuicio a la hora de juzgar a las personas. Prescinden absolutamente de si lo que tienen delante es un niño con síndrome de Down, si es noruego, sordo, del Barça o le falta un brazo. Lo único que les importa es lo que sabe hacer y de qué forma pueden aprovechar las capacidades de cada uno para terminar el proyecto con éxito.

No tienen más de 12 años.

Pero podrían trabajar en la ONU.

Estoy convencido.

 

Martina Klein y su alter ego Gracia

Desde El mundo al revés y en nombre de todo el equipo que forma parte del proyecto “Los peces no se mojan”, queremos agradecer a Martina Klein su participación en el proyecto.

Martina ha puesto la voz a uno de los personajes del corto de animación de este proyecto tan especial. Su personaje es Gracia, una jefa de modelos que siempre está muy feliz y que a pesar de ser muy pija, se tira pedos. La imaginación de los niños al poder!

Este proyecto comenzó a finales de 2010 y gracias a la participación de la Fundación Alain Afflelou, quien ha asumido los gastos de producción del corto de animación y del documental que lo acompaña, ya hemos iniciado la fase de producción.

El objetivo de  este proyecto es intentar demostrar que entre los niños, el concepto discapacidad no existe, todos tenemos capacidades diferentes que explotar.

A veces se nos olvida que también tenemos mucho que aprender de los más pequeños de la casa.

Running solidario en Madrid con motivo del Día mundial del Síndrome de Down

Hasta 9000 personas correrán en la Carrera Solidaria por el Síndrome de Down

 

Si te gusta el running y quieres colaborar con una causa solidaria, anímate y participa en la I Carrera Solidaria por el Día Mundial del Síndrome de Down, una carrera popular que tendrá lugar el domingo 18 de marzo a las 11 horas en el Parque Juan Carlos I de Madrid.

 

Podrás elegir entre dos tipos de recorrido:

·         Recorrido de 8 km: los participantes de esta modalidad recibirán dorsal y chip de corredor y podrán consultar sus tiempos en la web oficial de la carrera. Los ganadores de cada una de las categorías (senior masculino/femenino y junior masculino/femenino) recibirán un trofeo.

·         Recorrido de 1´5 km: pensado para que puedan participar familias con sus hijos, personas que no estén acostumbradas al ejercicio físico, personas mayores, personas con movilidad reducida…

 

El coste total de la carrera para ambas modalidades es de 10 euros que irán destinados íntegramente a programas de DOWN ESPAÑA (Federación Española de Síndrome de Down) para lograr la plena inclusión social y máxima autonomía de las personas con síndrome de Down.

Las inscripciones pueden realizarse on-line a través de la web: www.lacarreraenlaquetodosganamos.com y presencialmente en los centros de El Corte Inglés de Castellana y Campo de las Naciones

 

Todos los participantes recibirán una bolsa obsequio al finalizar la carrera, habrá sorteos de entradas a varios parques de atracciones, regalos  y muchas sorpresas más…

Únete a la marea solidaria por el síndrome de Down

 

¡No esperes más y reserva ya tu dorsal solidario!

 

 

Marcas buenas

Hay marcas que te roban el corazón.
Marcas que han entendido que un camino para ganarse la confianza de sus clientes pasa por ser marcas socialmente responsables. Y esto de “marcas socialmente responsables” que suena tan a palabro inventado por sesudos analistas de mercado ( estoy convencido que son los mismos truhanes que un día inventaron los insights y el PowerPoint ) a veces, es tan simple como contribuir a que el mundo que nos rodea a todos, sea un poco mejor. Más sostenible.
Ser participes del cambio social. Un cambio en el que han de estar sí o sí las marcas, las agencias de comunicación y todos los que dispongamos de armas y talento para hacerlo posible.
Miguelañez ya lleva algunos años en este camino y a mí me tienen robado el corazón.
Estas navidades han puesto en marcha el ?Jellypack solidario? un pack en el que personas con discapacidad han envasado el producto y diseñado la etiqueta.
El objetivo es facilitar la inclusión laboral de personas con discapacidad . Un porcentaje de la venta de este producto se destina a la Fundación Carmen Pardo- Valcarcel.
Aquí tenéis el spot, que además, está protagonizado por personas con discapacidad. Aunque si a unos tíos que diseñan etiquetas y actúan delante de las cámaras como lo hacen en este spot, les seguimos llamando discapacitados, a mí me podéis llamar superdiscapacitado.

“Tengo un cromosoma más. Y tú ¿qué tienes diferente?”

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Más allá de dimes y diretes, de partidos y ganas de salir en la foto, a veces las Administraciones públicas son capaces de demostrar a los ciudadanos, a los cuales representan, que dentro de la coraza política late un corazón.

Y en esto, Madrid es un ejemplo y un modelo a seguir.
Lo digo por la maravillosa exposición ?más allá de un rostro ? que inunda la plaza de la independencia . Una idea de Eva Snoijnk con el apoyo de la Fundación Síndrome de Down de Madrid.
132 grandes imágenes de niños con sindrome de Down, con edades comprendidas entre un mes y 6 años, transformaron desde el 1 de junio y hasta el día 30 la madrileña Plaza de la Independencia en una exposición fotográfica al aire libre llena de ilusión y optimismo, que invita a la normalización y la integración de este colectivo.
Un pasito más para hacer que este mundo sea un lugar un poco mejor para vivir.